Anomáliái uréter féle húgyvezeték rendellenességei
Anomáliák a uréter viszonylag gyakori - csaknem a 20% a fejlődési rendellenességek a húgyutak. Ahogy urológusok mondani. többnyire ezeket az anomáliákat diagnosztizálják, mielőtt a 10 éves kor. Ezek lehetnek osztva több rendellenességek, szerkezete, elhelyezkedése és a záróelem.
A felülvizsgálat, kezdjük egy cikksorozatot szentelt különböző anomáliák a húgyvezeték. Bemutatjuk a alapvető információkat kell tudni ezeket, vagy más rendellenességek, valamint a sajátosságait a diagnózist és a kezelést.
Típusú fejlődési rendellenességek, a húgyvezeték, illetve a besorolás a húgyvezeték anomáliák
A II All-Union Congress Urológiai (1978), a következő osztályozást fogadta:
I. rendellenességei száma (aplasia, két-, három-, stb komplett vagy inkomplett).
II. Rendellenességei szerkezet (hipoplázia, neuromuszkuláris diszplázia, különösen megaureter, hydroureteronephrosis, divertikulum, ureteroceles).
III. Rendellenességek elrendezés (retrokavalny, ectopia ureter sejtek).
IV. Rendellenességek alakú (egy gyűrű-alakú, dugóhúzó).
Rendellenességei számos ureterek
Aplasia (agenezis) az ureter nagyon ritka, fejlődési rendellenesség, illetve fordul elő 0,2% veseműködésű betegek és húgyúti rendellenességek. Kétoldalú hiba jellemzően magában foglalja a kétoldalú veseagenesia és nem egyeztethető össze az élet. Egyoldalú kudarc is egy összetett vese aplasia. Néha lehet észlelni a húgyvezeték formájában rostos folyamat, azaz vakon. A kezelés szükségességét során keletkezik a fejlesztés különböző komplikációk. Ebben az esetben folyamodnak sebészi kezelése - eltávolítása uréter csonkja.
A párhuzamos húgyvezeték - ureter gyakori rendellenesség, főleg kapcsolódó megduplázása a vesére. Megduplázása húgyvezetékekben lehet teljes vagy részleges. Teljes megduplázása mindkét ureterek külön a húgyhólyag és nyissa meg a két sejt. Az alsó fűzőlyuk megfelel ureter a pohár tetejére. A részleges megduplázása ureterek különböző távolságokban a vesemedence vannak egybeolvadt.
Húgyvezeték megháromszorozás - egy rendkívül ritka fejlődési rendellenesség. Eset ismert jelenlétét betegek 4, 6, 12 húgyvezetékekben. Rendellenességek diagnosztizálhatók ellenőrzés, és uretero- cystoscopia ultrahangvizsgálat, intravénás urográfia, CT.
A kezelést meg kell kezdeni, ha a megsértése Urodynamics csatlakozási szövődmények: pyelonephritis. urolithiasis, ureterohydronephrosis, vesico-mochetochny reflux, ureterocele, ectopiás.
Rendellenességek ureter struktúra
Hipoplázia vagy a húgyvezeték szerkezetet anomália általában együtt a megfelelő veseeredetű hipoplázia. Gipoplazovany húgyvezeték egy vékony cső, mert az elégtelen fejlődését izomrostok. A lumen lehet szűkíteni (olvashatatlanná). A kezelés függ a funkcionális állapotát az érintett vese és a szövődmények.
A neuromuszkuláris diszplázia a húgyvezeték - prevalenciája súlyos veleszületett rendellenességet a felső húgyutakban. Ezen a patológia éretlen neuromuszkuláris elemek ureter együtt a keskeny prosztata, yukstavezikalnogo vagy intramurális uréter. A kombináció két tényező vezet fokozatos csökkenéséhez tónus és bővítése a húgyvezeték, első alsó részén, majd a teljes hossza mentén.
Három fokozata van a fejlesztés a rendellenességek: 1) bővül az alsó húgyvezeték - achalasia, 2) kiterjesztése az egész húgyvezeték 3) ureterohydronephrosis - bővítése és húgyvezeték és chashechkovoy rendszert.
Anomaly előnyösen kétoldalas, a krónikus veseelégtelenség alakul ki.
Detect anomália egy karakterisztikus röntgensugár kép, adatok ultrahang és komputertomográfia.
A kezelés korai szakaszában lehet konzervatív, majd - operatív (plasztikai műtétet az ureter). A teljes elvesztése hang a húgyvezeték igénybe a csere a húgyvezeték része a vékonybél teljes elvesztése vesefunkció nefroureteroektomii.